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date de publication20.01.2018
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Cellule marchés publics
DIRECTION DES ACHATS, DE L’HOTELLERIE, DE LA LOGISTIQUE

ET DE L’INGENIERIE BIOMEDICALE


DEMANDE DE RENSEIGNEMENTS COMPLEMENTAIRES

DU CANDIDAT DANS LE CADRE D’UNE PROCEDURE DE MARCHE PUBLIC


FOURNITURE DE REACTIFS ET CONSOMMABLES DE BIOLOGIE MOLECULAIRE POUR LA REALISATION DE CHARGES VIRALES ET LA DETECTION DE GENOMES MICROBIENS AVEC MISE A DISPOSITION D’AUTOMATES POUR LE CHU-HOPITAUX DE ROUEN

REPONSES AUX QUESTIONS D’OPERATEURS ECONOMIQUES

SERIE N°01



QUESTION N°1


Concernant l’article 7 du règlement de consultation :

Faut-il absolument livrer des échantillons sur les deux sites pour le lot 2 ? Faut-il absolument procéder à des essais tout en assurant la mise à disposition du produit et du matériel sur les deux sites pour les lots 1 et 2 ? Il est écrit « En cas de non essais des produits, l’offre du soumissionnaire sera déclarée irrégulière », faut-il se soumettre à de nouveaux essais même si ces produits  ont été testés avec le matériel avant la parution de la consultation ? Ces échantillons et leur mise en test représentant des sommes significatives, prévoyez-vous une prime conformément à l'article 49 du code ?


REPONSE N°1

Conformément à l’article 7 du règlement de consultation modifié le 09/01/2017 il n’est plus demandé d’échantillons pour le lot 2.

Conformément à l’article 9 du règlement de consultation modifié le 09/01/2017, des essais devront être réalisés pour les lots 1, 2,3, 5, 6 et 7. Il est apporté la précision suivante concernant les modalités de réalisation de ces essais : ces derniers auront lieu uniquement sur le site du CHU de Rouen, en coordination avec le service de virologie.

La prime de dédommagement relative à la mise à disposition des échantillons n’est pas prévue au règlement de consultation.

QUESTION N°2


Concernant le CCTP :

Faut-il absolument pour le Lot 2 pouvoir travailler en « Random Access », c’est-à-dire permettre le chargement en continu des échantillons et des réactifs, sachant qu’il est demandé dans le CCTP Article 2, page 5 un calcul des coûts par série, ce qui est contradictoire avec la notion de « random access » :

  • le nombre de points de contrôles ou points de gammes à passer par série.

  • le coût du test patient dans une série complète (en y incluant le prix des réactifs, des témoins et des consommables).




REPONSE N°2

Conformément à l’article 2.2.1.2 du CCTP, le CHU de Rouen et le CHU de Caen confirment le choix d’une plateforme travaillant en « Random Access ».

Les coûts de fonctionnement complets (incluant réactifs, consommables, contrôle, …) associés à cette plateforme seront décrits dans le mémoire technique à fournir.

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