Agence de la biomédecine

Version du 12 janvier 2015

Préciser la nature des activités pour lesquelles vous formulez la présente demande (art. R. 2131-1 CSP) : Le prélèvement cellulaire sur l’embryon obtenu par fécondation in vitro ; Les examens de cytogénétique, y compris moléculaire, sur la ou les cellules embryonnaires ; Les examens de génétique moléculaire sur la ou les cellules embryonnaires. [Cocher la (ou les) case(s) correspondant à l’activité envisagée]

Le dossier est à adresser par lettre recommandée avec demande d’avis de réception, ou à déposer contre récépissé, accompagné d’un courrier signé par le représentant légal de l’établissement ou de l’organisme, en 6 exemplaires, à :

Agence de la biomédecine

Direction juridique

1 avenue du Stade de France

93212 SAINT-DENIS LA PLAINE CEDEX

Le diagnostic préimplantatoire ne peut être réalisé, à certaines conditions, que dans un établissement spécifiquement autorisé à cet effet par l’Agence de la biomédecine (article L. 2131-4 du code de la santé publique). L’autorisation de pratiquer le diagnostic biologique effectué à partir de cellules prélevées sur l’embryon in vitro délivrée à un établissement en application de l’article L. 2131-4 porte sur l’ensemble des trois activités mentionnées à l’article R. 2131-22-2 : le prélèvement cellulaire sur l’embryon obtenu par fécondation in vitro ; les examens de cytogénétique, y compris moléculaire, sur la ou les cellules embryonnaires ; les examens de génétique moléculaire sur la ou les cellules embryonnaires. L’établissement est autorisé pour une durée de 5 ans, par le directeur général de l’Agence de la biomédecine pour la pratique de chacune de ces activités, après avis du conseil d’orientation de l’agence conformément à l’article L. 1418-4 (art. R. 2131-27). Lorsqu’un établissement comporte plusieurs sites, l’autorisation précise le ou les sites d’exercice de la ou des activités. La demande d’autorisation est formulée selon un dossier-type dont la composition est fixée par le directeur général de l’Agence de la biomédecine (art. R. 2131-28). Cette demande est adressée par le directeur de l’établissement au directeur général de l’Agence de la biomédecine sous pli recommandé avec demande d’avis de réception ou déposée contre récépissé auprès de l’Agence dans les mêmes conditions. Cette demande est signée par les praticiens agréés mentionnés à l’article R. 2131-30. Les demandes d’autorisation ou de renouvellement d’autorisation sont instruites par l’Agence de la biomédecine et font l’objet d’un avis du directeur général de l’agence régionale de santé compétente et d’une décision du directeur général de l’Agence de la biomédecine dans les conditions prévues à l’article R. 2131-13.

I – Renseignements relatifs au demandeur

1. Nom et coordonnées du demandeur :

• 
  Statut de l’Etablissement :
  

 Etablissement public de santé

 Laboratoire d’analyses de biologie médicale

Raison Sociale de l’établissement : ………. …………………………………………………………………

N° FINESS de l’établissement : ……………………………………
Adresse : ………………………...………………………………………………………………………………

Ville : ………………………………………..

Code Postal : ………………………………
Nom et Prénom du directeur de l’établissement :

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..…..

Adresse E-Mail : ……………………………………………………………………………………..

Téléphone : ……………………………

Télécopie : …………………………….
Nom du correspondant en charge de ce dossier :

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….…………………………………………………………

Adresse E-Mail : ……………………………………………………………………………………..

Téléphone : …………………………..

Télécopie : …………………………….
Entité juridique de rattachement (si pertinent) :

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….…………………………………………………..

Adresse : …………………………………………….………………………………………….………………

Code postal, Ville : …………………………………………………………………………….………………
2. Coordonnées du site d’activités (si différent de l’établissement)
Nom du Site : ………..………………………………………………………………………………………….

N° FINESS du site d’activités : ……………………….……………………

Adresse : ………………………………………..………………………………………………………………

Ville : ……………………………………………..

Code Postal : ……………………………………
Nom-Prénom et titre du responsable du site :

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..…………………………………………………….

Adresse E-Mail : ……………………………..............………………………………………………………..

Téléphone : …………………………………

Télécopie : ………………………………….
Nom de la structure dans laquelle sont réalisées les activités :

…………………………………………………………………………………………………………………….

Nom, Prénom du chef de service :……………………………………………………………………………

Adresse E-Mail :………………………………………………………………………………..........………...

Téléphone :...............................................

Télécopie :................................................

Personne responsable du centre d’AMP : ................................................

Personne responsable du CDPI : ................................................
3. Activités envisagées dans le cadre du diagnostic préimplantatoire 

	Première demande Oui/Non	Nombre d’actes prévisionnels (année N+1)	Renouvellement Oui/Non	Date de dernière autorisation	Date de visite de conformité positive	Date de début de l’activité	Nombre d’actes réalisés (année N-1)
Prélèvement cellulaire sur l’embryon obtenu par fécondation in vitro
Examens de cytogénétique, y compris moléculaire, sur la ou les cellules embryonnaires
Examens de génétique moléculaire sur la ou les cellules embryonnaires

4. Autorisations préalables

Pour obtenir l’autorisation d’exercer l’activité de prélèvement cellulaire sur l’embryon obtenu par fécondation in vitro, les établissements doivent être autorisés, en application de l’article L. 2142-1 et dans les conditions fixées aux articles R. 2142-1 et suivants, à pratiquer les activités de fécondation in vitro avec micromanipulation. Pour obtenir les autorisations de pratiquer les examens de cytogénétique, y compris moléculaire ou de génétique moléculaire sur la ou les cellules embryonnaires, les établissements doivent être autorisés, en application de l’article L. 2131-1, à pratiquer les activités de cytogénétique, y compris moléculaire, et de génétique moléculaire (art. R. 2131-29 du code de la santé publique).

Date autorisations :

• 
  Assistance médicale à la procréation : Activités relatives à la fécondation in vitro avec micromanipulation : ………………………………………………………………………………………..
  

Préciser la date de visite de conformité positive : …………………………………………………………..

Fournir à l’appui de votre demande, copie de l’arrêté d’autorisation

• 
  Diagnostic prénatal :
  

• 
  Examens de cytogénétique, y compris les analyses de cytogénétique moléculaire : …………………………………………………………………………
  
• 
  Examens de génétique moléculaire :
  

………………………………………………………………………….
Préciser la date de visite de conformité positive : …………………………………………………………..
Fournir à l’appui de votre demande, copie de l’arrêté d’autorisation
5. Personnel

• 
  Fournir l’organigramme du personnel affecté à l’activité DPI, ainsi que la liste des praticiens agréés ou en cours d’agrément
  

• 
  Description de l’équipe : en nombre de personnes et en ETP
  

Voici un listing que nous avions pour notre journée d’information et d’échange :

Praticien AMP bio
Praticien AMP clinique
Praticien cytogénétique
Praticien génétique clinique
Praticien génétique moléculaire
Ingénieur AMP bio
Ingénieur cytogénétique
Ingénieur génétique moléculaire
Technicien AMP bio
Technicien cytogénétique
Technicien génétique moléculaire
Conseiller en génétique
Psychologue
Sage-femme
Secrétaire
Autre
Personnel médico-scientifique (médecin, pharmacien, scientifique) agréé affecté à l’activité DPI
	Agréés Nombre ETP activité DPI		En formation Nombre ETP activité DPI
Prélèvement cellulaire sur l’embryon obtenu par fécondation in vitro
Examens de cytogénétique, y compris moléculaire, sur la ou les cellules embryonnaires
Examens de génétique moléculaire sur la ou les cellules embryonnaires

Personnel technique (techniciens, aides laboratoires) affecté à l’activité DPI
	Nombre	ETP
Prélèvement cellulaire sur l’embryon obtenu par fécondation in vitro
Examens de cytogénétique, y compris moléculaire, sur la ou les cellules embryonnaires
Examens de génétique moléculaire sur la ou les cellules embryonnaires

Personnel administratif affecté à l’activité DPI
Fonction	Nombre	ETP

*1 ETP = 35h

II – Renseignements techniques

1. Locaux

A. Plans
- L’activité de prélèvement est effectuée dans la pièce exclusivement affectée à l’ICSI

Oui  Non 
-Les locaux sont communs aux activités de DPN : Oui  Non 
Le cas échéant, en cas de locaux différents :
Fournir les plans cotés des locaux dans lesquels sont réalisées les activités, décrivant notamment :

• 
  La surface totale du laboratoire, les différentes pièces ou zones affectées aux différentes activités de DPI ;
  
• 
  L’usage des différentes pièces ;
  
• 
  Les zones en atmosphère contrôlée et les gradients de pression (si nécessaire à la bonne exécution des analyses) ;
  
• 
  La localisation du gros matériel ;
  
• 
  La présentation des flux suivants (à présenter de préférence par un fléchage en couleur sur un ou plusieurs plans) :
  

• 
  du personnel
  
• 
  des patients
  
• 
  des prélèvements
  
• 
  du matériel et consommables
  
• 
  des circuits d’élimination des déchets
  

B. Aménagement et organisation
Décrire en cas de locaux différents en quelques lignes :

• 
  Pour les zones classées
  

• 
  L’aménagement de chaque pièce (revêtements murs, plafonds, sols, sas, paillasses, systèmes de rangement), notamment au regard des règles d’hygiène et de sécurité et selon les activités qui y sont pratiquées ;
  
• 
  Les systèmes de contrôle de température et d’hygrométrie dans les locaux ;
  
• 
  Les systèmes de confinement et de traitement de l’air, en précisant les fréquences des contrôles particulaires et de changement de filtres ;
  
• 
  Contrôles de biocontaminations ;
  
• 
  Maintenance des équipements.
  

2. Matériel
Matériel spécifique au DPI :

Type de hotte pour la biopsie moléculaire

- Laser - Type : …………….. - nombre :………………

Incubateurs dédiés en génétique et en cytogénétique

Hottes à flux laminaire vertical dédié en génétique, en cytogénétique

Cuves de cryoconservation dédiées

- Autres matériels spécifiques :………………………….

3. Système d’information
Nom des logiciels de gestion : …………………… Version : ………………Editeur :…………

Nom des logiciels d’analyse : ………………………Version : ………………Editeur :……………...

Nom des logiciels de stockage : ……………………Version :…………………Editeur :…………..
Sécurité des données :

• 
  Décrire les moyens mis en œuvre pour protéger les données nominatives, informatiques et papiers
  
• 
  Décrire les moyens de sauvegardes informatiques, notamment rythmes et support
  
• 
  Fournir la Déclaration CNIL le cas échéant
  

4. Gestion de la qualité

• 
  Nom du Responsable Assurance Qualité :
  

………………………………………………………………………………………………………..

• 
  Décrire le système de gestion de la qualité (gestion documentaire, suivi des anomalies, actions correctives) :
  

…………………………………………………………………………………………………………………..…………………………………………………………………………………………………………………..…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...

• 
  Fournir la liste des procédures et modes opératoires
  

- Toutes les procédures sont disponibles par écrit au laboratoire Oui  Non   

• 
  Fournir la description des procédures suivantes :
  

- Procédure de prélèvement cellulaire obtenu par fécondation in vitro

- Procédure de rendu des résultats

• 
  Réactovigilance,
  
• 
  Signalement d’infections nosocomiales
  

• 
  Fournir la liste des conventions (maintenance, nettoyage)
  

• 
  Décrire les modalités mises en place pour assurer un suivi des analyses (faux positifs, faux négatifs, rapport d’activité…)
  

• 
  Décrire les modalités mises en place pour assurer le devenir des grossesses ayant bénéficié d’un DPI
  

• 
  Décrire les modalités d’information des patients, joindre un exemplaire des documents fournis (information, consentement, attestation)
  

• 
  Existe-t-il un CPDPN au sein de l’établissement ? Oui  Non   
  

Identifiant du CPDPN : …………………………………………………………………………….…

• 
  Liste des affections prises en charge :
  

Dernier rapport d’activité


Signature(s) du ou des responsable(s) proposé(s) pour les activités :
Fait le : ………………… A ……………………….
Signature du chef de service ou de la structure :
Fait le : ………………… A ……………………….
Nom et signature du chef d’établissement :

Signature des praticiens agréés (art. R. 2131-28 du code de la santé publique)

Les informations recueillies dans ce formulaire sont traitées par l’Agence de la biomédecine en sa qualité de responsable du traitement au sens de la loi n°78-17 du 17 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés. Pourquoi réalisons-nous ce traitement de données personnelles et pour quelles finalités ?                                    Conformément aux dispositions du code de la santé publique introduites par la loi du 6 août 2004, l’Agence de la biomédecine autorise et contrôle la recherche sur l’embryon, les centres de diagnostic préimplantatoire (DPI) et les centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal, agrée les praticiens pour les activités de DPI et génétique, autorise les différentes techniques d’assistance médicale à la procréation. Elle autorise également l’importation et l’exportation de gamètes et tissus germinaux, le déplacement d’embryons et le diagnostic préimplantatoire associé au typage HLA. Les données traitées au travers de ce formulaire nous permettent d’instruire les dossiers de demande d’autorisation ou d’agrément déposés par les établissements de santé, les laboratoires de biologie médicale, les équipes de recherche, les professionnels de santé et les particuliers auprès de l’Agence en application des dispositions du code de la santé publique depuis le dépôt du dossier jusqu’à l’envoi de la décision au demandeur, de tenir à jour la liste des établissements autorisés ou des praticiens agréés, et de réaliser des statistiques sur ces demandes. Quelles sont les données personnelles qui sont traitées ? Les données traitées sont les informations mentionnées dans le formulaire de demande d’autorisation ou d’agrément et relatives à votre identité (nom, prénom, civilité, date et lieu de naissance), vos coordonnées, la nature de votre demande et le cas échéant votre parcours professionnel (demande d’agrément uniquement). Ces informations sont indispensables à la gestion de votre demande et, sans elles, nous n’aurions pas tous les éléments nous permettant de l’instruire. Qui aura accès à ces données ? Pendant toute la durée de leur traitement, ces données personnelles font l’objet d’une protection particulière. Outre les mesures de sécurité mises en œuvre, l’Agence de la biomédecine s’assure en effet en permanence que seules certaines personnes habilitées puissent avoir accès à ces informations (personnels de l’Agence, experts nommément désignés, et en fonction des demandes et de la procédure d’instruction prévue dans le code de la santé publique*, membres du conseil d’orientation, personnels des agences régionales de santé ou de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé habilités). Nous veillons strictement à ce que les données recueillies ne soient jamais détournées ou utilisées à d’autres finalités. Quels sont mes droits sur ces données ? Les utilisateurs disposent pendant toute la durée du traitement d’un droit d’accès, de modification, de rectification et d’opposition sur leurs données personnelles. Ces droits peuvent être exercés en écrivant à la direction juridique de l’Agence de la biomédecine (1 avenue du Stade de France, 93212 SAINT DENIS LA PLAINE Cedex) en y joignant la copie d’un justificatif d’identité comportant votre signature. Qui assure le traitement de données personnelles ? Ce service est proposé par l’Agence de la biomédecine, agence nationale de l’Etat créée par la loi de bioéthique de 2004 modifiée en 2011 et 2013, en qualité de responsable du traitement des données personnelles (encadrée par la loi « Informatique & Libertés » du 6 janvier 1978) et dont le siège social se situe au 1 avenue du Stade de France, 93212 SAINT DENIS LA PLAINE Cedex (n° SIRET 180 092 587 00013). En cas de difficulté, notre responsable Informatique et libertés vous assistera. Il peut être joint à l’adresse suivante : cil@biomedecine.fr. *Disponible sur le site internet de l’Agence de la biomédecine, sur la page à partir de laquelle vous avez téléchargé le formulaire de demande d’autorisation.

1 avenue du Stade de France

93212 SAINT-DENIS LA PLAINE CEDEX

Tél. : 01 55 93 65 50 – Fax : 01 55 93 64 51 www.agence-biomedecine.fr