Programme Vendredi 9/5/2014








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COLLOQUE TUNISO-FRANÇAIS

LA RECHERCHE EN GENETIQUE MOLECULAIRE DES PATHOLOGIES HUMAINES

Programme

Vendredi  9/5/2014 :

Matinée

8h30-9h : Accueil des participants et inscription

9h-9h15 : Mot de bienvenue et ouverture (Pr. Ezzeddine Bouassida, Président de l’Université de Sfax, Pr. Khaled Zghal, Doyen de la Faculté de Médecine de Sfax, Pr. Hammadi Ayadi, Coordinateur du projet Bioprotect, CBS)

9h15-9h30 : Présentation du LGMH (Pr. Leila Keskes , Chef du laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine (LGMH), Faculté de Médecine de Sfax)

9h30-10h45’h (1ère séance):

  • Conférence 1 (25’): L’exploration génétique des maladies mitochondriales (Dr. Abdel Slama, Hôpital Bicêtre-Paris, France)

  • Conférence 2 (25’): Etude génétique des maladies mitochondriales au LGMH (Pr. Faiza Fakhfakh, LGMH, Sfax-Tunisie)

  • Communications orales (30’)

11h-11h20’ : Pause Café

11h20’-13h (2ème séance):

  • Conférence 3 (25’) : L’étude génétique moléculaire des pathologies neurologiques dans la région de Sousse (Pr.Ag. Moez Gribaa, Pr. Ali Saad, CHU Farhat Hached, Sousse-Tunisie)

  • Conférence 4 (25’) : Marqueurs génétiques à visées pronostique et thérapeutique dans les tumeurs solides: expérience de Sousse (Dr. Dorra H’mida-Ben Brahim , Dr. Saoussen Trabelsi, Pr. Ali Saad, CHU Farhat Hached, Sousse-Tunisie).

  • Conférence 5 (25’) : Apport des Technologies Haut Débit (Puce à ADN et Séquençage Nouvelle Génération) dans le Diagnostic et l’Identification de Gènes de Surdités (Pr. Sabeur Masmoudi, CBS, Sfax-Tunisie)

  • Présentation de HTDS: L’apport du séquençage haut débit en biologie moléculaire (Mr. Anis Karboul, HTDS)


13h-14h30’ : Déjeuner

Après Midi

14h30’-16h (3ème séance):

  • Conférence 6 (25’) : l'apport de la CGH dans l'étude des duplications inversées avec délétion  (Pr. Jean Michel Dupont, hôpital Cochin, Paris, France)

  • Conférence 7 (25’) : La biologie moléculaire, source intarissable de la connaissance génétique, cas des désordres du développement sexuel (DSD) (Pr. Habiba Chaabouni et Dr. Maher Kharrat, Hôpital Charles Nicolle, Tunis-Tunisie)

  • Communications orales (40’)

16h-16h20’ : Pause café

16h20-18h (4ème séance) :

  • Conférence 8 (25’): Les insuffisances surrénaliennes d’origine génétique (Pr. Ag. Hassen Kamoun, LGMH Sfax-Tunisie)

  • Conférence 9 (25’) : Les anomalies du développement sexuel 46, XY (Pr. Ag. Neila Belghuith, LGMH Sfax-Tunisie)

  • Communications orales (50’)


Samedi  10/5/2014

Matinée 

9h-10h45’ (5ème séance):

  • Conférence 10 (25’) : Les opportunités de collaborations en Génétique Moléculaire Humaine (Pr. Hammadi Ayadi, CBS)

  • Conférence 11 (25’) : Présentation du projet « Genomedika » (Pr. Sonia Abdelhak, Institut Pasteur, Tunis)

  • Conférence 12 (25’): Génétique mitochondriale des neuropathies optiques héréditaires (Dr. Guy Lenaers, Hôpital Saint-Eloi, Montpellier, France)

  • Conférence 13 (25’): La génétique moléculaire dans l’exploration de l’infertilité (Pr. Ag. Ahlem Amouri, Institut Pasteur de Tunis)

10h45’-11h10’: Pause café

11h10’-13h (6ème séance):

  • Conférence 14 (25’): Investigation moléculaire des cancers du sein héréditaire et sporadique chez des patientes du Sud Tunisien (Pr. Raja Gargouri, CBS, Sfax-Tunisie)

  • Conférence 15 (25’) : La génétique du rétinoblastome en Tunisie (Pr. Amel Ben Ammar ElGaaied, Faculté des sciences, Tunis-Tunisie)

  • Présentation de Perkin Elmer (20’) : Les solutions en cytogénétique moléculaire (Mr. Alix Joseph, Perkin Elmer, France)

  • Communications orales (40’)

13h-14h30’ : Déjeuner

14h30’-16h30’ (7ème séance)

  • Conférence 16 (25’) : La génétique de la polyarthrite rhumatoïde (Elisabeth Petit, Laboratoire de recherche européen sur la polyarthrite rhumatoïde (Evry, France)

  • Conférence 17 (25’) : Pharmacogénétique et polyarthrite rhumatoïde (Pr. Abdellatif Maalej, LGMH, Sfax-Tunisie)

  • Communications orales (40’)

  • Discussion générale et Clôture du colloque (30’)

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