Programme Scientifique








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SOCIETE TUNISIENNE

DE PEDIATRIE

JOURNEE NATIONALE

DE PEDIATRIE

Hôtel GOLDEN TULIP (EL MECHTEL)

Le 15 Novembre 2014

Programme Scientifique

RESUMES DES COMMUNICATIONS, POSTERS  
Bureau de la Société Tunisienne

de Pédiatrie

2011-2014

Président Docteur Mohamed DOAGI

Vice Présidente Docteur Azza SAMMOUD EL GHARBI

Secrétaire Général Docteur Khaled MENIF

Trésorière Docteur Lamia BOUGHAMOURA

Conseillers Docteur Faten TINSA

Docteur Saadya BEN AMOR

Secrétaire de la Société Tunisienne de Pédiatrie

Madame AYARI Chédlia

Hôpital d’Enfants

Tél/Fax : 71 563-626 - 26 833 706 – 98 52 40 68

e-mail : stpediatrie@tunet.tn

Site web : www.stp.tn

SOMMAIRE



  • Informations générales

  • Liste des conférenciers

  • Programme scientifique

  • Résumés des communications libres et posters

  • Remerciements


INFORMATIONS GENERALES


La journée nationale de Pédiatrie se déroulera à l’Hôtel Golden Tulip El Mechtel de Tunis .


  • L’inscription est à 40 dinars .

  • Les modalités d’inscription :

    • L’inscription donne droit à l’accès aux salles, documents, cartables, déjeuner, pauses café et cocktail.




  • Les posters seront affichés à partir de 8 heures 30 pour la séance du matin et seront récupérés à la fin de la matinée et les posters de l’après midi seront affichés à partir de 14 h et seront récupérés à la fin de la journée. Nous vous prions d’être près de vos posters à la pause café.




  • Les attestations de travaux seront délivrées à la fin de chaque séance par le coordinateur de la séance.




  • Les attestations de présence seront délivrées à la fin de la Journée.




  • Le port de badge est obligatoire sur les lieux de la Journée.




  • Une salle de visionnage est mise à votre disposition.


LISTE DES CONFERENCIERS





Nom des conférenciers

Pays


R. BOUSSOFFARA

Tunisie


H . CHELLY

Maroc


S. HADDED

Tunisie


B. CHABROL

France




Samedi 15 Novembre 2014

8 h – 9 h Accueil et inscription des participants

Matinée

Salle 1

Salle 2

9 h - 10 h

Communication orales

C1 à C9

Communications orales

C10 à C19

10 h – 30 – 11 h

Pause café et séance de posters

P1 à P20

11 h – 12 h

Cas cliniques

Première séance

Cas cliniques

Deuxième séance

Après midi

Salle 1

Salle 2

14 h 30 - 15 h

Conférence 1

Immunothérapie spécifique

R. BOUSSOFFARA



15 h – 15 h30

Conférence 2

Les otites moyennes aigues de l’enfant : bien comprendre pour mieux traiter

H. CHELLY



15 h 30 – 16 h

Conférence 3

Les céphalées de l’enfant

B. CHABROL



16 h – 16 h 30 Pause café et séance de posters

P21 à P42




Salle 1

Salle 2

16 h 30 – 17 h

Conférence 4

Les surdités de l’enfant : du diagnostic au traitement

H. CHELLY



17 h – 17 h 30

Conférence 5

Les méningoencéphalites

S. HADDED



17 h 30 – 18 h

Conférence 6

Le développement de l’enfant

B. CHABROL



18 h – 19 h

Assemblée générale élective


19 h – 20 h 00

Cocktail dinatoire et clôture de la journée




Programme scientifique

SAMEDI 15 NOVEMBRE 2014
Matinée : 8 h – 9 h Accueil et inscription

Communications orales

9 h 00 – 10 h 30

Salle 1

Divers
Modérateurs : T. Gargah - H. Azzouz – S. Halioui – M. Khemiri
C1 - 9 h 00 Apport de la pHmétrie oesophagienne dans les malaises du nouveau-né Z. Khlayfia, N. Siala, O. Azzabi, I. Fetni, I. Selmi, S. Briki, Y. Dridi, O. Rebah, S. Halioui, A. Maherzi

C2 - 9 h 05 Thromboses veineuses profondes accompagnant des tumeurs pédiatriques N.Kloula, F.Fedhila, S.Rhayem, A.Ben Mansour, K.Kazdaghli, M.Khemiri, S.Barsaoui

C3 – 9 h 10 Greffe de moelle osseuse : Traitement alternatif au traitement enzymatique substitutif dans la maladie de Gaucher ? H. Ben Turkia, M. Jlassi, A. Ben Chehida, R. Ben Abdelaziz, H. Boudabbous, H. Azzouz, S. Ladab , F. Mellouli , C. Caillaud ,T. Ben othman, M. Bejaoui, N. Tebib

C4 – 9 h 15 Syndrome d’Evans : à propos de 5 cas pédiatriques. Ouederni M, Hassouna R, Ben Khaled M, Dhouib N, Haoua A, Thraya S, Mellouli F, Béjaoui

C5 - 9 h 20 La transition en pédiatrie. Expérience pionnière en diabétologie. L. Essaddam, C. Dallali, N. Missaoui,Z. Turki, R. Guedri, Z. Fitouri, C. Ben Slama , N. Mattoussi, S. Ben Becher

C6 – 9 h 25 La prise en charge psychologique des adolescents en hémodialyses K . Abidi, A. Oueslati, M. Jallouli, O. Naija, C. Zarrouk, T. Gargah.

C7 - 9h 30 Syndromes néphrotiques congénitaux d'origine génétique: étude de 14 cas S.Mabrouk, S.Wannes, M.Tfifha, H.Ajmi, I.Benhaj Mbarek, H.Ajmi, J.Chemli S.Hassayoun, N.Zouari, A.Omezzine, Bouslama.A, S.Abroug

C8 – 9 h 35 Les accidents domestiques de l’enfant de 0 à 14 ans : à propos de 231 cas Maaloul I, Hsairi M, Bel fitouri Y, Chabchoub I, Kamoun F, Aloulou H, Kamoun Th, Hachicha M

C9 – 9 h 40 Place de la cystographie lors d’une première pyélonéphrite aigue à échographie rénale normale chez le nourrisson de moins d’un an S. Hammami, A. Ben Salah Ben Salah, Hammami S, T. Khemiss, A.Zrig, A.Ksiaa, S.Haddad, MN.Guédiche

9 h 50 Discussion

SAMEDI 15 NOVEMBRE 2014
Communications orales

9 h 00 – 10 h 30

Salle 2

Divers

Modérateurs : Z. Fitouri – E. Ben Hamida – S. Kacem

C10 - 9 h 00 Anomalies congénitales du système nerveux central : circonstances diagnostic M. R. Boukhris, I . Ayadi Dahman, E . Ben Hamida. A. Bezzine, Z. Marrakchi

C11 - 9 h 05 Rubéole congénitale N. Kloula, M. Chéour,N. Ben Ameur, I. Ksibi, A. Ben Mansour, A. Ayari, M. Ben Amara, S. Kacem

C12 - 9 h 10 Syndrome de Rubinstein Taybi : étude clinique et cytogénétique de 13 patients.

R. BenMefteh, R. Meddeb, L. Kraoua, F. Maazoul, M. Trabelsi, I.H .Chaabouni 



C13 - 9 h 15 Profil évolutif de la cholestase néonatale transitoire

S.Rekaia, S. Yahyaoui, M. Assidi, S. Mrad, S. Boukthir, O. Bouyahia, A. Sammoud

C14 – 9 h 20 Evaluation de la prise en charge de l’infection materno-fœtale au Centre de Maternité de Monastir : étude prospective Ben Hamida. H, Ben Ameur. K, Mihiri. K, Ben Khelifa. N, Chioukh. FZ, Bizid. M, Monastiri. K.

C15 – 9 h 25 Schizencéphalie de type II : une méta-analyse de 45 cas. H. Ben Daamar , H. Ben Hamouda , A. Rassas, H. Mhamed , H. Soua , K. Ben Rhouma , H. Hamza , M.T. Sfar

C16 – 9 h 30 Manifestations neurologiques au cours des infections à virus West Nile chez l’enfant : étude de 12 cas.

A.Mnari, S. Hadded, T. Khemiss, A. Ben Salah, L. Ghedira, Ch. Ben Meriem S. Hammami, MN. Gueddiche

C17 – 9 h 35 La maladie de Kawasaki : à propos de 10 cas.

N. Kahloul, A. Werdani, N.Soyah, O. Guesmi, S. Tilouche, A. Mlika, A. Tej, J. Bouguila, L. Boughamoura

C18 – 9 h 40 Traitement des pathologies pulmonaires chez l’enfant par voie thoracoscopique : à propos de 37 cas.

S. Belhassen, S. Ammar, R. Laamiri, N. Hmidi, A. Ezzi, A. Ksia, I. Krichene, L. Sahnoun, M. Belghit, M. Mekki, A. Nouri

C19 – 9h45 Place de la scintigraphie digestive au pertechnétate 99 m (99m Tc) dans le diagnostic du diverticule de Meckel en Pédiatrie

H. Charfi, M. Ben Frej, H. Regaieg, T. Kammoun, R. Sfar, M. Nouira, K. Chatti, N. Ayachi, M. Guezguez, H. Essabah

9 h 50 Discussion

10 h 30 – 11 h Pause café et séance de Posters : P1 - P20

______________________________________________________________

Modérateurs : S. Gannouni – N . Siala – A. Bouziri

P1 Syndrome de Turner : à propos de 5 observations. O. Gasmi, A. Mlika, D.Zouari, S.Tilouche, N. Kahloul, N. Soyah, J. Bouguila, L. Boughamoura

P2 Prise en charge de l’anasarque foeto-placentaire compliquant le flutter atrial congénital diagnostiqué en anténatal (à propos de trois observations) Kh. Ben Ghriba, M. Charfi, A. Ben Thabet, M. A. Ghamgui, A. Bouraoui, A. Ben Hamad, L. Walha, R. Regaieg, N. Hamida, A. Gargouri

P3 Révélation inhabituelle d’un lupus érythérmateux aigue disséminée A. Borgi, N. Ghali, H. Mansouri, A. Hajji, S. Belhadj, A. Hamdi, A. Khaldi, K. Menif, A. Bouziri, N. Ben Jaballah

P4 Emphysème lobaire géant : limites de l’imagerie thoracique. W . Kallali , A. Borgi, N. Ghali, S. Belhadj, A. Hamdi, K. Menif, A. Khaldi, A. Bouziri, N. Benjaballah

P5 - Réémergence de la coqueluche : étude de 15 cas. B. Maalej, Y. Bahri, M. Weli, R. Guirat, L. Gargouri, N. Ben Halima, B.Mnif, A. Hammami, A. Mahfoudh

P6 Syringomyélie associée à une malformation d’Arnord Chiari à propos d’un cas. B. Maalej, A. Kotti, S. Safi, R. Guirat, Y. Bahri,L. Gargouri, N. Ben Hlima, A. Mahfoudh

P7 Abcès du rein : une pathologie rare en pédiatrie. A propos de 3 cas. S. Safi, R. Guirat, L. Gargouri, Y. Bahri, N. Ben Hlima, A. Mahfoudh

P8 Le syndrome de Seckel compliqué d’un AVC ischémique : à propos d’un cas. I. Bel Hadj, T. Benismail, M. Ben Romdhane, F. Khalsi, F. Tinsa, Kh. Boussetta

P9 Le diabète insipide central idiopathique : enquête étiologique et suivi. S. Yahyaoui, I. Jhawet, A. B. Rhouma, M. Assidi, O. Bouyahia, S. Mrad, S. Boukthir, A. Sammoud

P10 Syndrome de Peutz-Jeghers chez deux frères jumeaux. N. Jemmali, M. Tfifha, H. Ajmi, S. Mabrouk, N. Zouari, S. Hassayoun, J. Chemli, S. Abroug

P11 Bloc auriculo-ventriculaire complet congénitale chez un nourrisson révélateur d’un lupus maternel (à propos d’un cas) H. Dridi, H. Ajmi, S. Mabrouk, M. Tfifha, S. Hassayoun, N. Zouari, J. Chemli, S. Abroug.

P12 Leucodystrophie métachromatique : à propos d’une observation pédiatrique : à propos d’une observation pédiatrique. A. Mnari, S. Hadded, A. Ben Salah, I. Barboura, S. Hammami, M.N. Guéddiche

P13 La cystinose infantile : à propos d’une observation. G. Ben Salem, S. Hammami, K. Amor, T. Khemiss, A. Ben Salah, S. Hadded, M.N. Guéddiche

P14 Le syndrome de Wolfram dans sa forme hétérozygote : à propos d’une observation. H . Masri, S. Hadded, M. Charfi, A. Ben Salah, A. Mnari, L. Ghedira, MN. Guéddiche

P15 Méningo-encéphalo-myéloradiculite : une manifestation grave de la borréliose de Lyme. S. Yahyaoui, I. Jhawet , B. Rhouma, M. Assidi, O. Bouyahia, S. Mrad, S. Boukthir, A. Sammoud

P16 Panniculite de Weber-Christian chez une fille atteinte de déficit en α-antitrypsine et de lupus érythémateux systémique. R. Ben Rabeh, S. Yahyaoui, O. Bouyahia, S. Boukthir, K. Mrad, S. Mazigh Mrad, A. Sammoud

P17 Embryofoetopathies à cytomégalovirus : à propos de 6 observations. M. Jelassi, H. Ben Turkia, A. Ben Chehida, H. Boudabbous, R. Ben Abdelaziz, H. Azzouz, N. Tebib

P18 Traitement enzymatique substitutif dans la maladie de Pompe infantile : expérience de service de Pédiatrie la Rabta : à propos de 3 cas. H. Ben Turkia, M. Jlassi, A. Ben Chehida, H. Boudabbous, R. Ben Abdelaziz, H. Azzouz, N. Tebib.

P19 Syndrome de Smith Lemli Opitz : à propos d’une observation. I. Ben Fraj, A. Bezzine, M. Chammem, E. Ben Hamida, Z. Marrakchi

P20 Micropénies : difficultés et écueils. Expérience d’une unité d’endocrinologie pédiatrique   L. Essaddam, H. Ahmed, R. Guedri, Z. Fitouri, N. Mattoussi, S. Ben Bécher

11 h – 12 h 30 Première séance de cas cliniques

Salle 1

Cas N° 1 M. Khémiri

Cas n° 2 I. Chabchoub

Cas n° 3 N. Soyah

11 h – 12 h 30 Deuxième séance de cas cliniques
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