Cours n°4 : immunologie des greffes








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titreCours n°4 : immunologie des greffes
date de publication06.01.2017
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UE6- Immunologie

Vendredi 14 mars : 13h30 -14h30

Pr : A. Toubert

Ronéotypeur : Gabriel Keller

Ronéoficheuse : Emilie Murciano

Cours n°4 : IMMUNOLOGIE DES GREFFES

PLAN :


I/DEFINITION ET RAPPEL :

  • Rappel HLA

  • Sélection thymique

  • Répertoire lymphocytaire

  • Typage HLA

  • Polymorphisme HLA


II/TRANSPANTATION D’ORGANE :

A/Recherche et identification d’anticorps anti-HLA

a/Circonstance d’apparition

b/Bilan pré-transplantation

c/Identification

d/Anticorps anti-HLA / Cas particulier
B/Crossmatch

a/LCT

b/Cytométrie de flux
C/Examen HLA en urgence
III/GREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES :

A/HLA et choix de donneur en greffe de CSH

B/Greffe de CSH :

a/GVL

b/GVH

C/Reconstitution immunitaire post-greffe

I/DEFINITION ET RAPPEL :

  • Définition :


-Greffe : Implantation de tissu sans anastomose vasculaire (moelle osseuse, cornée, peau)

-Transplantation : Prélèvement d’un organe sur un donneur et implantation chez le receveur avec rétablissement de la continuité vasculaire
Il existe différent type de greffe suivant le receveur et le donneur :
-Autogreffe : Donneur et receveur son le même individu (ici pas de différence génétique entre donneur et receveur donc pas de réaction immunitaire, pas abordé dans ce cours)
-Greffe Syngénique ou Isogreffe : Individus génétiquement identiques (jumeaux monozygotes) =>non abordé dans ce cours pour les mêmes raisons que l’autogreffe
-Allogreffe : Individus génétiquement différents de la même espèce
-Xénogreffe : Individus d’espèces animales différentes



  • Rappel HLA


Molécule transmembranaire, 2 types :

-Classe I : Présent a la surface de l’ensemble des cellules de l’organisme

-Classe II : Uniquement présent a la surface des cellules présentatrice d’antigène (Cellule dendritique, Lymphocyte B, macrophage)

Les molécules HLA permettent la présentation de peptides à la surface des cellules grâce a la présence d’une cavité dans les régions les plus externes

Des millions de peptides sont susceptibles d’être présentés :

  • Entre 8-10 aa pour les classes I

  • Plus de 13 aa pour les classes II




  • Les LT8 reconnaissent les classes I

  • Les LT4 reconnaissent les classes II



  • Sélection Thymique


Phénomène se situant dans le thymus permettant la reconnaissance du soi conditionnant l’éducation des thymocytes à plusieurs niveaux :

-Sélection positive : Garde les cellules T capables de reconnaître le CMH du soi.
-Sélection négative : Elimination les cellules T autoréactifs
-Détermination du phénotype CD4 et CD8


  • Répertoire lymphocytaire et alloréactivité :


Fréquence d’un clone T naïfs pour un épitope spécifique d’un pathogène : 1/20 000 à 1/100 000.

Fréquence d’un clone spécifique d’un alloantigène : 1/50
Le système immunitaire reconnaît plus facilement un alloantigène (cellule ayant un HLA diffèrent du donneur) qu’un pathogène exogène.

C est ce qui explique la violence de la réaction immunitaire lors d’un rejet de greffe.


  • Typage HLA :


Lors d’un bilan pré greffe il est important de caractériser le type HLA du donneur et du receveur pour évaluer leur compatibilité. On utilise 2 types de techniques :

  • Par sérologie (utilisation Ac Anti HLA1/2 marqué) caractérise les différents types de HLA exprimés a la surface des cellules: La microlymphocytotoxicité.

=> Méthode de Basse Résolution.


  • Par biologie moléculaire qui caractérise la séquence nucléotidique HLA permettant de déterminer les différents types et sous-types de HLA exprimés : PCR dot blot reverse/SSO/SSP/Luminex.

=> Méthode de Haute Résolution.


Basse Résolution : 2 chiffres (24 ici) correspondant au groupe d’allèle HLA exprimé par la cellule.
Haute Résolution : 4 chiffres (24 02) correspondant à un niveau de précision +++

C’est le typage allélique.


  • Polymorphisme HLA :


En effet la précision allélique est importante car les gènes codant pour les HLA sont les plus polymorphes : HLA de classe 1 => 7678 allèles différents.

HLA de classe 2 => 2268
Il existe 6 sous types HLA de classe 1 :

A, B, C, E, F, G

Les plus fréquents sont les sous types A, B et C.
Il existe 6 sous types HLA de classe 2 :

DRA, DRB, DQA1, DQB1, DPA1, DPB1

Les plus fréquents sont DRB, DQB1 et DPB1.
II/TRANSPLANTATION D’ORGANES : Ex du rein
Première transplantation rénale en 1956.

Aujourd’hui environ 2000 greffes rénales par an
Lors d’une transplantation d’organe il y a rétablissement de la continuité vasculaire de l’organe greffé, les premières cellules cibles exposées au système immunitaire de l’hôte sont les cellules endothéliales du greffon.

Il y a ici risque de réaction du système immunitaire et de rejet du greffon
Différents types de rejet :

  • Rejet suraigu (qq min-heure)

- Thrombose et infarctus du transplant

- Fixation sur l’endothélium d’Ac préformé chez le receveur

- CROSSMATCH


  • Rejet aigu (à partir de 4 jours)

-Infiltrat cellulaire du greffon : Reconnaissance par LT4 et LT8 du receveur des Ag du donneur + cytokines produites (IFNg, TNFa) + expression des CMH2

- Production d’alloanticorps et lésion tissulaire par activation du complément et ADCC

- URGENCE MÉDICALE (immunosuppresseurs)


  • Rejet chronique (>2-3ans plus tard)

- Néphropathie chronique du néphron

- Principale cause d’échec (demi-vie du greffon rénal 10 à 11 ans)
HLA et transplantation rénale : Avant la greffe

- Typage HLA du receveur et inscription a la liste de l’agence de biomédecine.

- Typage de Basse Résolution ou générique.

- Recherche régulière d’Ac anti HLA

- Sérothèque (constitution d’une banque de sérum du receveur a la recherche d’Ac anti HLA)

Lors de la greffe :

- On teste la compatibilité du groupe sanguin ABO

- Typage HLA du donneur (Urgence)

- CROSSMATCH entre sérum du receveur et lymphocyte du donneur

=> si positif c est une CONTRE indication a la greffe +++
A/Recherche et identification d’Ac Anti HLA

  1. Circonstances d’apparition :




  • Lors de transfusion :

- Apparition en moyenne 4 semaines après

- Evolution variable

- Diminution des transfusions des hémodialysés

- Utilisation de produits déleucocytés


  • Lors de grossesse :

- Fréquence des alloimmunisations foeto-maternelle anti HLA :

10% des primipares

20% de plus après 2 grossesses

- Souvent de haut titre de forte affinité


  • Lors de transplantation antérieure :

- Prévalence environ chez 70% des patients après une première greffe :

26% d’Ac anti HLA 1 seul

32% d’Ac anti HLA 1 et 2

18% d’Ac anti HLA 2 seul


  1. Bilan pré transplantation :




  • Informations cliniques concernant les immunisations anti HLA potentielles (grossesse, transfusion, première transplantation)




  • Recherche d’Ac anti HLA de classe 1 et 2 :

- Tous les 3 mois en cas d’ATCD d’immunisation

- Par une technique sensible

- A J15 et J21 de tout évènement immunisant

- Toutes les semaines en cas de désensibilisation


  1. Identification d’Ac anti HLA




  • Sérum du patient testé contre un panel d’antigènes HLA




  • LCT : Lymphocytotoxicité

- Technique Basse Résolution, simple, peu sensible

- Panel de lymphocytes T témoin (LT dont on connaît le type de HLA qu’il exprime)

- Mélange de LT témoin avec le sérum du receveur

- Ajout de complément et de colorant

Les lymphocytes T, qui fixent les Ac, activent le complément et intègrent le colorant, on peut donc les visualiser et les compter.



  • 2 Techniques SENSIBLES utilisant des Ag HLA purifiés :

- Techniques de Haute Résolution

- Identification d’Ac anti HLA de classe 1 et 2

  • ELISA : Ag fixés dans des puits sur des plaques

On rajoute le sérum du receveur

Antiglobuline humaine couplée à une enzyme dans les puits

Si présence d’Ig il y aura une réaction colorimétrique


  • LUMINEX : Ag fixés sur des billes

On ajoute le sérum du receveur

Puis on rajoute des Ac anti anti HLA marqué à un fluorochrome

Chaque microsphère est caractérisée par une fluorescence interne

spécifique.

=> Analyse en cytométrie de flux.


d. Ac anti HLA/ cas particuliers :
NON RÉPONDEUR :

- Problème de sensibilité de techniques
HYPERIMMUNISÉ : +

- Reconnaissance par les Ac anti HLA de plus de 80% des différents types de HLA

- Priorité nationale pour attribution de greffon

- Détermination des Ag « permis » (rentrant dans les 20% de HLA non reconnu par les Ac)

- Protocole de désensibilisation
B/ CROSSMATCH +++
Vérification ultime AVANT transplantation :

=> Recherche d’absence d’Ac lymphocytotoxique chez le receveur contre les cellules du donneur

=> Test : Lymphocytes du donneur contre Sérum du receveur

=> Techniques :

- Microlymphocytotoxicité/ kappa/ DTT (non décrite)

- Cytofluorométrie de flux



Les lymphocytes du donneur sont mis en présence du sérum du receveur puis on rajoute des Ac anti anti HLA (= anti IgG humaine) + Ac anti CD3 (spécifique des LT) + Ac anti CD19 (spécifique au LB)

=> Analyse au cytomètre de flux
Mise en évidence des Ac anti HLA et de leur spécificité LB ou LT.

C/ Examen HLA en URGENCE


  • Typage générique HLA de classe 1 et 2 (technique de basse résolution) sur le sang en environ 3h




  • Cross match T et B sur ganglion 3h

- Ganglion inguinal ou mésentérique du donneur

- Sérum du patient disponible au labo

- Sérum du jour en cas d’événement immunisant
III/ GREFFES DE CSH
En France de plus en plus de greffes de CSH allogéniques sont réalisées :

Plus de 1700 greffes en 2012 dont 1000 avec donneurs non apparentés
Les origines du greffon sont également plus variées avec l’utilisation du sang placentaire : 11,5% des greffes en 2012
=> Conditionnement myéloablatif

Au cours d’une greffe de CSH allogénique il y a réalisation de radiothérapie ainsi que de chimiothérapie afin de détruire le maximum de cellules malignes et le système immunitaire du receveur pour limiter le rejet.
A/ HLA et choix du donneur en greffe de CSH


  • Allogreffe du CSH NON APPARENTÉES :

- Typages alléliques (à 4 chiffres : 4-digits) 10/10 en HLA-A,B,C et DRB1,DQB1

- Typage DPB1, DRB3,4,5 non systématiques


  • Allogreffe du CSH INTRAFAMILIALE :

- Typage de tous les membres de la famille pour reconstituer les haplotypes

- Typages classe 1(A et B) et 2(DRB1 et DQB1)

sérologie ou basse résolution (2-digits)

- Polymorphisme hors HLA éventuels

- 2 Typages du donneur ET receveur impératifs
B/ Greffe de CSH
Contrairement à une transplantation d’organe lors d’une greffe de CSH le greffon est immunocompétent, il va donc se produire 2 réactions immunitaires simultanées :

=> Le GVL « Graft-Versus-Leukemia » : effet du greffon sur la maladie que l’on essaye de maximiser.
=> Le GVH « Graft-Versus-Host » : effet du greffon contre l’Hôte pouvant être mortel, on essaye de le limiter.


  1. Le GVL :


Risque réduit de rechute de Leucémie chez les receveurs de CSH allogéniques par rapport :

- aux transplantations syngéniques

- aux HSCT allogéniques T déplétées (greffon de CSH pour lequel on a supprimé les lymphocytes T pour éliminer la réponse contre l’hôte)
Effet GVL est plus important chez les patients atteints de GVH
En cas de rechute suite à une greffe allogénique :

- Effets bénéfiques des DLI (donor lymphocyte infusion) transfusion de lymphocytes du même donneur. On obtient une nouvelle rémission de la maladie

20 à 80% suivant les pathologies.
Cellules immunes en cause :

- LT4, LT8, cellules NK
=> La greffe de CSH allogénique est une véritable immunothérapie anti- myéloproliférative.




  1. Le GVH :


Il correspond à l’attaque du greffon contre l’hôte principalement due aux LT identifiant les tissus de l’hôte comme étranger.

- Les principales cibles épithéliales des LT sont : la peau, le tube digestif, le foie, les fibroblastes du receveur.

- Les principales cibles hématopoïétiques des LT sont : les PNN, les CPA, cellules leucémiques et LT du receveur.




La réaction de GVH peut être divisé en 3 phases :

  • PHASE 1 : se déroule AVANT la greffe et est causée par la chimio/radiothérapie provoquant une irritation de différents tissus (tube digestif, peau…)

Cette irritation induit une réaction inflammatoire et la libération de cytokines pro-inflammatoires.


  • PHASE 2 : se déroule APRES la greffe. Les cytokines libérées pdt la phase 1 vont activer les cellules immunocompétentes du greffon conduisant à une amplification de la réponse immunitaire.




  • PHASE 3 : Migration des cellules immunocompétentes du greffon vers les sites d’inflammation et destruction des tissus.


C/Reconstitution immunitaire post-greffe
A la suite d’une greffe de CSH , l’un des principaux enjeux est la reconstitution immunitaire , en effet le greffon va être capable de reconstituer l’intégralité de l’immunité du receveur.

Le principale problème ici elle le temps mis par le greffon pour la reconstituer car sans système immunitaire le receveur est exposer aux infections opportunistes.
L’immunité se reconstituant la plus rapidement est l’immunité innée:

- Neutrophile , monocyte , NK => environ 2mois

Puis vient les cellules de l’immunité acquise :

- Lymphocyte B , Lymphocyte T CD8 => environ 6 mois

- Lymphocyte T CD4 => plus de 6 mois

DEDICACE !!!!

-Tout d’abord a Émilie, ma louve, pour être toujours là pour moi et pour avoir rendu ma P2 et D1 encore plus folle ! trouchba va <3
A la ROYAL BICHATTE !!!!!!!!

=>Au Fat défi pré WEI 2012-2013 !!
=>Au before mythique chez nico !!
=>Au Ski de fou, avec imposition de string et du vomi de julia sur les pistes !!
=>Au Week-end à Amsterdam , donc je ne me souviens que très peu ….
=>A la main de Rayan et au Feu qui l’a brulé :)
=>Au Gala 2012-2013, son ambiance et sa salle de folie !!
=>Au WEI 2013-2014 et le gang des couronnes !!!
=>Au assos investies par la royale bichatte !
=>Aux soirées chez Perrin, avec son jardin, son ping pong, sa chienne … (ah non pas sa chienne)
=>A toute les soirée que j’ai oublié mais qui avait leurs places dans cette dédicace !!
A mes co-stagiaires, Gautier, Marina , Anne-C , mes externes de folie et à tout ceux que j’ai pu oublié
FICHE : IMMUNOLOGIE DES GREFFES
I/ DEFINITIONS ET RAPPEL :

  • Définition :

- Greffe : Implantation de tissu sans anastomose vasculaire (moelle osseuse, cornée, peau)

- Transplantation : Prélèvement d’un organe sur un donneur et implantation chez le receveur avec rétablissement de la continuité vasculaire
Il existe différent type de greffe suivant le receveur et le donneur :

-Autogreffe : Donneur et receveur sont le même individu (pas d’incompatibilité HLA, pas de rejet)

- Greffe Syngénique ou Isogreffe : Individus génétiquement identiques (jumeaux monozygotes)

- Allogreffe : Individus génétiquement différents de la même espèce

- Xénogreffe : Individus d’espèces animales différentes.


  • Rappels HLA :

HLA de classe 1 : ubiquitaire, présente peptides de 8-10 aa, reconnu par LT8

HLA de classe 2 : exprimé par CPA, présente peptides >13 aa, reconnu par LT4


  • Sélection Thymique

Dans le thymus permettant la reconnaissance du soi conditionnant l’éducation des thymocytes à plusieurs niveaux :

-Sélection + : Garde les LT capables de reconnaître CMH du soi.

-Sélection - : Elimine les LT autoréactifs.

-Détermination du phénotype CD4 et CD8


  • Répertoire lymphocytaire et alloréactivité :

Le système immunitaire reconnaît plus facilement un alloantigène (cellule ayant un HLA diffèrent du donneur) qu’un pathogène exogène.


  • Typage HLA :

On utilise 2 techniques :

  • Sérologie (utilisation Ac Anti HLA1/2 marqué) cible HLA membranaire :

La microlymphocytotoxicité => Méthode BR.


  • Biologie moléculaire qui cible l’ADN codant pr le gène de HLA, détermine les différents types et sous-types de HLA exprimés :

PCR/Luminex => Méthode HR.


  • Polymorphisme HLA :


Les gènes codant pour les HLA sont les plus polymorphes :

HLA de classe 1 sous types A,B,C,E,F,G

HLA de classe 2 sous types DRA, DRB, DQA1, DQB1, DPA1, DPB1


II/TRANSPLANTATION D’ORGANES : Ex du rein
Différents types de rejet :

  • Rejet suraigu (qq min-heure)

- Thrombose et infarctus du transplant, Fixation sur l’endothélium d’Ac préformé chez le receveur, CROSSMATCH


  • Rejet aigu (à partir de 4 jours)

-Infiltrat cellulaire du greffon : Reconnaissance par LT4 et LT8 du receveur des Ag du donneur + cytokines produites (IFNg, TNFa) + expression des CMH2

- Production d’alloanticorps et lésion tissulaire par activation du complément et ADCC, c est une URGENCE MÉDICALE (immunosuppresseurs)


  • Rejet chronique (>2-3ans plus tard)

- Néphropathie chronique du néphron,

- Principale cause d’échec (demi-vie du greffon rénal 10 à 11 ans)
Avant la greffe

- Typage HLA du receveur et inscription a la liste de l’agence de biomédecine.

- Typage de Basse Résolution ou générique.

- Recherche régulière d’Ac anti HLA

- Sérothèque (constitution d’une banque de sérum du receveur a la recherche d’Ac anti HLA)
Lors de la greffe :

- On teste la compatibilité du groupe sanguin ABO

- Typage HLA du donneur (Urgence)

- CROSSMATCH entre sérum du receveur et lymphocyte du donneur

=> si positif c est une CONTRE indication a la greffe +++
A/Recherche et identification d’Ac Anti HLA

  1. Bilan pré transplantation :

  • Informations cliniques concernant les immunisations anti HLA potentielles (grossesse, transfusion, première transplantation)




  • Recherche d’Ac anti HLA de classe 1 et 2 :

- Tous les 3 mois en cas d’ATCD d’immunisation

- Par une technique sensible

- A J15 et J21 de tout évènement immunisant

- Toutes les semaines en cas de désensibilisation
b. Identification d’Ac anti HLA

  • Sérum du patient testé contre un panel d’antigènes HLA

  • LCT : Lymphocytotoxicité

- Technique Basse Résolution, simple, peu sensible

- Les LT, qui fixent les Ac, activent le complément et intègrent le colorant, on peut donc les visualiser et les compter.


  • 2 Techniques SENSIBLES utilisant des Ag HLA purifiés :

- Techniques de Haute Résolution, Identification d’Ac anti HLA de classe 1 et 2

  • ELISA : Ag fixés dans des puits sur des plaques

  • LUMINEX : Ag fixés sur des billes

=> Analyse en cytométrie de flux.
c. Ac anti HLA/ cas particuliers :

NON RÉPONDEUR :

- Problème de sensibilité de techniques

HYPERIMMUNISÉ : +

- Reconnaissance par les Ac anti HLA de plus de 80% des différents types de HLA

- Priorité nationale pour attribution de greffon

- Détermination des Ag « permis » (rentrant dans les 20% de HLA non reconnu par les Ac)

- Protocole de désensibilisation
B/ CROSSMATCH +++

Vérification ultime AVANT transplantation :

  • Recherche d’absence d’Ac lymphocytotoxique chez le receveur contre les cellules du donneur

  • Test : Lymphocytes du donneur contre Sérum du receveur

  • 2 Techniques :

- Microlymphocytotoxicité/ kappa/ DTT

- Cytofluorométrie de flux

Les lymphocytes du donneur sont mis en présence du sérum du receveur puis ajout de : Ac anti anti HLA (= anti IgG humaine) + Ac anti CD3 (spé des LT) + Ac anti CD19 (spé des LB) => Analyse au cytomètre de flux
C/ Examen HLA en URGENCE

  • Typage générique HLA de classe 1 et 2 (technique BR) sur le sang en environ 3h




  • Cross match T et B sur ganglion 3h


III/ GREFFES DE CSH

A/ Choix du donneur en greffe de CSH

  • Allogreffe du CSH NON APPARENTÉES :

- Typages alléliques (à 4 chiffres : 4-digits) 10/10 en HLA-A,B,C et DRB1,DQB1


  • Allogreffe du CSH INTRAFAMILIALE :

- Typage de tous les membres de la famille pour reconstituer les haplotypes

- Typages classe 1(A et B) et 2(DRB1 et DQB1)

sérologie ou basse résolution (2-digits)

- Polymorphisme hors HLA éventuels

- 2 Typages du donneur ET receveur impératifs

B/ Greffe de CSH

Contrairement à une transplantation d’organe lors d’une greffe de CSH le greffon est immunocompétent, il va donc se produire 2 réactions immunitaires simultanées :

=> Le GVL « Graft-Versus-Leukemia » : effet du greffon sur la maladie que l’on essaye de maximiser.

  • Risque réduit de rechute de Leucémie chez les receveurs de CSH allogéniques par rapport :

- aux transplantations syngéniques

- aux HSCT allogéniques T déplétées (greffon de CSH pour lequel on a supprimé les LT pour éliminer la réponse contre l’hôte)


  • Effet GVL est plus important chez les patients atteints de GVH




  • En cas de rechute suite à une greffe allogénique :

- Effets bénéfiques des DLI (donor lymphocyte infusion) transfusion de lymphocytes du même donneur. On obtient une nouvelle rémission de la maladie

20 à 80% suivant les pathologies.


  • Cellules immunes en cause :

- LT4, LT8, cellules NK
=> Le GVH « Graft-Versus-Host » : effet du greffon contre l’Hôte pouvant être mortel, on essaye de le limiter.

  • Les principales cibles épithéliales des LT sont : la peau, le tube digestif, le foie, les fibroblastes du receveur.

  • Les principales cibles hématopoïétiques des LT sont : les PNN, les CPA, cellules leucémiques et LT du receveur.


La réaction de GVH peut être divisé en 3 phases :

  • PHASE 1 : se déroule AVANT la greffe et est causée par la chimio/radiothérapie provoque une irritation de différents tissus (tube digestif, peau…)

Elle induit une réaction inflammatoire et la libération de cytokines pro-inflammatoires.


  • PHASE 2 : se déroule APRES la greffe. Les cytokines libérées pdt la phase 1 vont activer les cellules immunocompétentes du greffon => amplification de la réponse immunitaire.




  • PHASE 3 : Migration des cellules immunocompétentes du greffon vers les sites d’inflammation + destruction des tissus.


C/Reconstitution immunitaire post-greffe
L’immunité se reconstituant la plus rapidement est l’immunité innée:

- Neutrophiles, monocytes, NK => environ 2mois

Puis vient les cellules de l’immunité acquise :

- Lymphocyte B, Lymphocyte T CD8 => environ 6 mois

- Lymphocyte T CD4 => plus de 6 mois


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