Emmanuel scotet








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SUJETS DE THESE 

Proposition pour la rentrée universitaire 2014 – 2015
UMR : Unité mixte de recherche EA: Equipe d’accueil
Il est impératif que l’étudiant(e) contacte le directeur de thèse ayant déposé le sujet avant d’entamer toutes démarches.
Le directeur de thèse devra nous fournir par écrit une attestation signée comme quoi l’étudiant sera bien dans son laboratoire.
Les sujets en surbrillance ne sont plus disponibles, déjà pourvu par un étudiant
- Demander au secrétariat de vous envoyer par mail (pour ceux qui passent le concours uniquement) le dossier de candidature au contrat doctoral ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d'enseignement qui sera à  remettre avec toutes les pièces justificatives ( à l’exception du dossier de 1ère inscription) le jour du concours au bureau 206.

Etablissement

Sujet

Laboratoire

Encadrants

Courriel


NANTES


Thérapies combinatoires innovantes de l'arthrose : des produits naturels à la thérapie cellulaire. (en savoir plus.)


INSERM UMRS-791 LIOAD groupe STEP

BECK Laurent

laurent.beck@inserm.fr



NANTES


Médecine régénératrice du Disque Intervertébral : Etudes in vitro et pré-clinique chez la brebis. (en savoir plus.)

INSERM U791, équipe STEP

LESCAUDRON Laurent

laurent.lescaudron@univ-nantes.fr



NANTES


Modalités d’activation antigénique des lymphocytes T gamma delta: nouveaux antigènes et détection du stress tumoral. (en savoir plus.)


Equipe 1 CRCNA INSERM UMR892

EMMANUEL SCOTET

emmanuel.scotet@inserm.fr


NANTES



Thérapie cellulaire pour le Glioblastome: analyse des cibles tumorales et de leur reconnaissance par les lymphocytes T. (en savoir plus.)

Equipe 1 CRCNA INSERM UMR892

EMMANUEL SCOTET

emmanuel.scotet@inserm.fr


NANTES



Identification de marqueurs de la résistance au TMZ et/ou de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement des GBM. (en savoir plus.)

UMR892 Equipe9

VALLETTE François

francois.vallette@inserm.fr



NANTES


Régulation génique et épigénétique des gènes des familles TP53 et BCL2 dans le Myélome Multiple. (en savoir plus)



Equipe 10 INSERM UMR S 892 / CNRS 6299

Moreau-Aubry Agnès

agnes.aubry@univ-nantes.fr



NANTES



Microenvironnement tumoral et sensibilité des cellules cancéreuses mammaires aux inhibiteurs de la famille Bcl-2. (en savoir plus).


INSERM U892 Team 8

JUIN Philippe

philippe.juin@inserm.fr



NANTES


Etude pré-clinique de virothérapie par le virus atténué de la rougeole pour le traitement du mésothéliome pleural malin. (en savoir plus.)


INSERM UMR892, équipe 4

FONTENEAU Jean-François

jean-francois.fonteneau@inserm.fr



NANTES


Evénements moléculaires impliquées dans la senescence radio induite. (en savoir plus.)


Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers, UMR Inserm 892 CNRS 6299

PARIS François

francois.paris@inserm.fr



NANTES


Rôle du microenvironnement dans la progression tumorale des cellules de gliomes. (en savoir plus.)


Equipe 9 : Apoptose et progression tumorale

HELLMAN Claire pecqueur

claire.pecqueur@univ-nantes.fr



NANTES


Etude d'un modèle d'oncogenèse en gradient sur des cellules rénales impliquées dans les érythrocytoses héréditaires. (en savoir plus.)


Equipe 6B, « Inflammation, Infection et Hypoxie en pathologie hématologique »

Gardie Betty

betty.gardie@inserm.fr



NANTES


Composés multifonctionnels en tant que nouveaux microbicides - application aux infections dues aux mycobactéries. (en savoir plus.)


UMR CNRS 6286, Equipe Ingénierie Moléculaire et Glycobiologie



GRANDJEAN Cyrille

cyrille.grandjean@univ-nantes.fr



NANTES



Arythmies cardiaques : implications des canaux ioniques et protéines associées.

(en savoir plus.)

l'institut du thorax - Inserm UMR1087/CNRS 6291 - Equipe 1

BARO Isabelle

isabelle.baro@inserm.fr



NANTES


Identification de cibles thérapeutiques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée. (en savoir plus.)

l'insitut du thorax, INSERM UMR 1087, CNRS 6291

GAUTHIER Chantal

chantal.gauthier@univ-nantes.fr



NANTES


Etudes de l'impact des propriétés des allèrgènes sur les mécanismes immunologiques de la marche atopique (en savoir plus.)


Equipe 6 Institut du thorax INSERM1087/CNRS6291

MAGNAN Antoine

antoine.magnan@univ-nantes.fr



NANTES


Mécanismes physiopathologiques du syndrome de Brugada : caractérisation fonctionnelle d'un nouveau gène morbide. (en savoir plus).


Inserm UMR1087, CNRS UMR6291, l'institut du thorax

CHARPENTIER Flavien

flavien.charpentier@inserm.fr



NANTES


Rôle de la protéine Rac1 dans le remodelage artériel associé aux pathologies et au vieillissement vasculaire. (en savoir plus.)


Inserm U1087, Equipe 2



LOIRAND Gervaise

gervaise.loirand@univ-nantes.fr



NANTES


Projet de thèse: Modélisation de l'impact de PCSK9 sur le métabolisme des lipoprotéines à l'aide de cellules souches plu. (en savoir plus.)

l'institut du thorax UMR INSERM1087 / CNRS 6291 IRS-UN Equipe 5

CARIOU Bertrand

bertrand.cariou@univ-nantes.fr



NANTES


Le canal sodique Nav1.4, de la biophysique à la thérapeutique.

(en savoir plus.)

L'institut du thorax, UMR915, Equipe Cardiopathies et mort subite

Gildas Loussouarn

gildas.loussouarn@inserm.fr



NANTES


CONTROLE IMMUN DE LA REPONSE ANTI-CMV ET ALLOREACTIVITE CROISEE CIBLANT LES CELLULES ENDOTHELIALES DU GREFFON: DEFINITIO. (en savoir plus)

INSERM UMR1064 équipe 5

CHARREAU Béatrice

beatrice.charreau@univ-nantes.fr


NANTES

Une nouvelle stratégie antivirale contre le cytomégalovirus. (en savoir plus.)

INSERM UMR_S1064, Equipe 1

HALARY Franck

franck.halary@univ-nantes.fr



NANTES


Rôles in vitro et in situ des cellules dendritiques dans l'infection à BKPyV et développement de CRISPR anti-BKPyV. (en savoir plus).

INSERM UMR1064

HALARY Franck

franck.halary@univ-nantes.fr



NANTES


Rôle et mécanismes d'actions du gène Aire dans la tolérance, l'alloréactivité et l'auto-immunité. (en savoir plus.)

INSERM UMR1064 - équipes 1 et 2

JOSIEN Régis

regis.josien@univ-nantes.fr



NANTES


Les lymphocytes T régulateurs FoxP3+ et l'interaction B/T chez les patients transplantés rénaux tolérants leur greffon. (en savoir plus.)

Equipe 4 - INSERM UMR 1064, Institut de Transplantation Urologie Néphrologie

BROUARD Sophie

sophie.brouard@univ-nantes.fr



NANTES


Ciblage des cellules d'ostéosarcome et réponse aux drogues dans un environnement ostéoïde en 3D. (en savoir plus).


INSERM UMR957

TRICHET Valérie

valerie.trichet@univ-nantes.fr



NANTES


Régulation des cellules souches cancéreuses coliques par les cellules gliales entériques. (en savoir plus).

UMR Inserm U913

NEUNLIST Michel

michel.neunlist@univ-nantes.fr




ANGERS


Suivi évolutif des effets proremyélinisants des neurofilaments et peptides dérivés chez les souris transgéniques NFH-GFP (en savoir plus.)

UPRES EA 3143

Fressinaud Catherine

catherine.fressinaud@univ-angers.fr



ANGERS


Analyse de la spécificité d'action anti-glioblastome de peptide NFL-TBS (en savoir plus.)


UPRES EA 3143

EYER Joël

joel.eyer@univ-angers.fr



ANGERS


Dynamique mitochondriale et lésions de reperfusion myocardique. (en savoir plus.)


EA3860 Cardioprotection, Remodelage, Thrombose

PRUNIER Fabrice

faprunier@chu-angers.fr



ANGERS

Physiopathologie de la marche chez l'arteriopathe (en savoir plus.)


bnmi inserm1083/CNRS6214

ABRAHAM Pierre

pierre.abraham@chu-angers.fr



ANGERS


Rôle des cavéolines à la surface des microvésicules : implications dans les dysfonctions métaboliques liées à l'obésité (en savoir plus.)


Inserm U1063 - SOPAM

Le Lay Soazig

soazig.lelay@inserm.fr



ANGERS


Microparticules circulantes générées lors du syndrome métabolique et fonction cardiaque : analyse au niveau cellulaire. (en savoir plus.)


Inserm UMR 1063

Jacques Noireaud

jacques.noireaud@inserm.fr



ANGERS


Rôle des exosomes dans la dysfonction vasculaire dans le syndrome métabolique : Implication de la mitochondrie. (en savoir plus.)


Inserm U1063 - SOPAM

MARIA CARMEN Martinez

carmen.martinez@univ-angers.fr



ANGERS


Mécanismes moléculaires impliqués dans la protection vasculaire induite par les récepteurs ostrogéniques dans le vieilli. (en savoir plus.)


BNMI, UNMR CNRS 6214 - INSERM U1083

HENRION Daniel

daniel.henrion@inserm.fr



ANGERS


Etude de la dysfonction vasculaire du syndrome mitochondrial MELAS. (en savoir plus)


CNRS UMR6214 ; INSERM U1083

PROCACCIO Vincent

viprocaccio@chu-angers.fr



ANGERS


Caractérisation phénotypique et fonctionnelle des neutrophiles associés aux tumeurs. (en savoir plus.)


UMR Inserm 892/CNRS 6299 CRCNA Equipe 7 "Réponse immunitaire innée et immunothérapie"

JEANNIN Pascale

pascale.jeannin@univ-angers.fr


ANGERS


Contrôle GABAergique de la sécrétion de catécholamines par le tissu médullosurrénalien en conditions physiopathologiques. (en savoir plus.)


UMR CNRS 6214 / INSERM U1083, BNMI

LEGROS Christian



christian.legros@univ-angers.fr




ANGERS

Développement et caractérisation préclinique de nanodispositifs copolymères multimodaux chargés en carboplatine et Gd3+. (en savoir plus).


Inserm U1066 "Micro et Nanomédecine Biomimétiques"

GARCION Emmanuel

emmanuel.garcion@univ-angers.fr



ANGERS


Evaluation in vivo et optimisation d'une nouvelle formulation d'étoposide ciblant le cancer du poumon à petites cellules. (en savoir plus.)


Laboratoire MINT -Inserm U1066

LAGARCE Frédèric

frederic.lagarce@univ-angers.fr



Nantes-Oniris


La Co-encapsulation d'îlots pancréatiques, vers un pancréas bio-artificiel pour le diabète de type 1. (en savoir plus.)

IECM (EA4644 Oniris/Université, USC1383 INRA)

BACH Jean Marie

jean-marie.bach@oniris-nantes.fr



Nantes-Oniris



Impact de la bactérie endocytobiote Midichloria mitochondrii sur la valeur adaptative de la tique Ixodes ricinus. (en savoir plus.)

UMR 1300 INRA-Oniris « Biologie, Epidémiologie et Analyse de Risque en santé animale »

Olivier PLANTARD

olivier.plantard@oniris-nantes.fr


1. Sujet
Intitulé français du sujet de thèse proposé (limité à 120 caractères espaces compris) : Modalités d’activation antigénique des lymphocytes T gamma delta: nouveaux antigènes et détection du stress tumoral
Intitulé anglais du sujet de thèse proposé (facultatif) : Modalities of antigenic activation of human gamma delta T cells: novel antigens and tumor cell stress sensing
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