Hélène Girouard Professeur








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date de publication19.05.2017
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Hélène Girouard

Professeur Hélène Girouard a obtenu un Baccalauréat (1993) et une maîtrise en science-biologie (1996), un doctorat en médecine physiologie en 2002, un post-doctorat en neurobiologie en 2006 et un post-doctorat en pharmacologie en 2008. Depuis 2008, elle est Directrice de l’Unité de recherche en pharmacologie cérébrovasculaire et assistant-professeur au département de pharmacologie de l’Université de Montréal et en plus depuis 2009, assistant-professeur au centre de recherche de l’Institut universitaire de gériatrie de Montréal.
Professeur Girouard a reçu plusieurs bourses et prix de distinction dont les plus récents :

Personal award, Research award de la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC en 2011

Price of the Hottest topic Distinction from Brain Energy Metabolism & Blood Flow Conference en 2008

New investigator salary award, Research award en 2008 from FRQS

Son projet de recherche subventionné par la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC est :

Mechanisms underlying neurovascular coupling dysfunction in hypertension

Objective of the project :

The major objective of this research program is to understand how Angiotensin

II impairs neurovascular coupling. In particular, we wish to elucidate the

mechanisms by which Angiotensin II alters the communication between

astrocytes and blood vessels.


  1. We will study the effects of Angiotensin II on cerebral regulation using isolated

brain tissues as well as living animals. Working with isolated tissues will allow

the understanding of mechanisms at the molecular level, and working with the

living animals will permit to verify the functional significance of the results we

get from isolated tissues. This approach will give an integrated understanding of

neurovascular regulation from molecular interactions to the whole animal.
2) We will use different drugs that stimulate or inhibit the neurovascular pathways we

want to study.
3) We will use genetically modified mice lacking specific genes that are known to

generate the molecules we wish to study.
4) We will use quantitative methods for cerebral blood flow measurements as

well as qualitative methods to visualize anatomical structures and molecular

production and movements. For the qualitative experiments, we will use a

microscope that allows tridimensional visualisation of tissues and molecules. To

visualise a precise type of brain cell or molecule, we will attach them to

fluorescent tags.

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